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走進(jìn)我們 了解我們公司前身為上海李記生物科技有限公司，成立于2015年。和元李記在2023年由和元生物和李記生物合資成立，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的國產(chǎn)生物試劑公司，專注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域，致力于為客戶提供技術(shù)優(yōu)秀、方便易用、經(jīng)濟(jì)高效的產(chǎn)品，產(chǎn)品范圍包括：細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)和生物化學(xué)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)試劑及試劑盒。 目前在全國40余座城市均有授權(quán)代理；直接服務(wù)終端超千家，涵蓋CRO、藥企、高校、醫(yī)院和科研院所；李記產(chǎn)品已幫助客戶發(fā)表數(shù)百篇SCI，多篇CNS。 優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品：蛋白Marker、EZT...
Article
技術(shù)文章在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）因其具有多向分化潛能、免疫調(diào)節(jié)等特性，在組織修復(fù)、再生醫(yī)學(xué)和免疫治療等方面展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用前景。而MSC培養(yǎng)基，就如同一個(gè)精心打造的“營養(yǎng)搖籃”，為間充質(zhì)干細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖和維持其生物學(xué)特性提供了必要的條件。MSC培養(yǎng)基通常由基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清、生長(zhǎng)因子、添加劑等成分組成。基礎(chǔ)培養(yǎng)基是培養(yǎng)基的核心部分，它提供了細(xì)胞生長(zhǎng)所需的基本營養(yǎng)物質(zhì)，如氨基酸、維生素、糖類、無機(jī)鹽等。常見的基礎(chǔ)培養(yǎng)基有DMEM、α-MEM等。血清是培養(yǎng)基中的重要成分，它...
eCL化學(xué)發(fā)光液是WesternBlot等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中核心試劑，其發(fā)光強(qiáng)度、穩(wěn)定性直接決定條帶清晰度、信號(hào)信噪比及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性。實(shí)驗(yàn)中常見的條帶模糊、背景過高、信號(hào)微弱或不均等問題，可通過規(guī)范化操作與參數(shù)調(diào)整針對(duì)性優(yōu)化。本文結(jié)合實(shí)操場(chǎng)景，提供全面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果優(yōu)化方案。一、樣品與轉(zhuǎn)印環(huán)節(jié)優(yōu)化(基礎(chǔ)保障)樣品質(zhì)量與轉(zhuǎn)印效果是eCL發(fā)光信號(hào)穩(wěn)定的前提，需從源頭規(guī)避雜質(zhì)干擾與蛋白轉(zhuǎn)移不均問題。1.樣品制備優(yōu)化蛋白提取時(shí)需選用適配裂解液(如RIPA裂解液)，加入蛋白酶抑制劑與磷酸酶抑...
在基因治療與細(xì)胞治療的浪潮中，慢病毒載體憑借其高效整合、低免疫原性及可攜帶較大外源基因片段等優(yōu)勢(shì)，成為遞送目的基因的核心工具。然而，實(shí)驗(yàn)室研究與工業(yè)化生產(chǎn)之間橫亙著一道難以逾越的鴻溝——慢病毒包裝滴度不足。這一問題不僅制約了基礎(chǔ)研究的通量與深度，更成為限制臨床級(jí)病毒載體規(guī)模化生產(chǎn)的致命瓶頸。本文將從上游質(zhì)粒設(shè)計(jì)與下游純化工藝兩大關(guān)鍵環(huán)節(jié)入手，深度剖析滴度受限的根源。一、上游瓶頸：質(zhì)粒設(shè)計(jì)的系統(tǒng)性缺陷慢病毒包裝系統(tǒng)通常由三個(gè)核心質(zhì)粒構(gòu)成：載體質(zhì)粒（含目的基因）、包裝質(zhì)粒（表達(dá)G...
在生物科學(xué)研究中，預(yù)染蛋白Marker是蛋白質(zhì)電泳等實(shí)驗(yàn)里的關(guān)鍵工具，而染料的選擇對(duì)于其性能和應(yīng)用效果起著決定性作用。以下是選擇預(yù)染蛋白Marker染料時(shí)需要考慮的重要因素。一、染色效果（一）顏色鮮明度染料的顏色必須鮮明且易于區(qū)分。在電泳凝膠上，不同分子量的蛋白條帶要能通過顏色清晰辨別，這樣科研人員才能快速、準(zhǔn)確地觀察和分析結(jié)果。例如，使用紅、藍(lán)、綠等對(duì)比強(qiáng)烈的顏色組合，能有效避免條帶混淆，提高實(shí)驗(yàn)效率。（二）染色均勻性染料應(yīng)能均勻地結(jié)合到蛋白質(zhì)上，確保每個(gè)蛋白條帶顏色均勻一...
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在該研究中，研究者構(gòu)建了多個(gè)BER相關(guān)基因的敲除細(xì)胞株，結(jié)合體外脫氨實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)TALEDs并非直接在雙鏈DNA上進(jìn)行A-to-G編輯，而是依賴DddA誘導(dǎo)C-to-U的脫氨反應(yīng)，觸發(fā)線粒體堿基切除修復(fù)(BER)過程。在該過程中，TALED中的DddA首先介導(dǎo)了C-to-U的脫氨，體...
細(xì)胞凋亡（Apoptosis）是維持多細(xì)胞生物發(fā)育、穩(wěn)態(tài)及免疫平衡的重要程序性死亡過程，其異常調(diào)控與腫瘤、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫病等密切相關(guān)。因此，準(zhǔn)確檢測(cè)細(xì)胞凋亡是生命科學(xué)研究和臨床轉(zhuǎn)化中的關(guān)鍵需求。在眾多檢測(cè)方法中，AnnexinV-FITC/PI雙染流式細(xì)胞術(shù)因高靈敏度、多參數(shù)分析及可定量等特點(diǎn)，成為細(xì)胞凋亡研究中常用的技術(shù)之一。本文將從原理、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及應(yīng)用領(lǐng)域等方面，系統(tǒng)闡述該技術(shù)的核心價(jià)值。一、技術(shù)原理：基于磷脂酰絲氨酸（PS）的膜不對(duì)稱性變化細(xì)胞凋亡早期的核心特...
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一、適用范圍與方法學(xué)框架主流技術(shù)路徑包括：基于膜磷脂酰絲氨酸外翻的AnnexinV/PI或AnnexinV/7?AAD流式法、基于半胱天冬酶活性的C熒光底物成像法、以及基于DNA片段化的原位檢測(cè)。不同方法對(duì)儀器、試劑純度、對(duì)照體系與數(shù)據(jù)判讀的要求各異，但共同目標(biāo)是以可重復(fù)、可比的方式量化凋亡進(jìn)程。二、性能驗(yàn)證的關(guān)鍵指標(biāo)與判定閾值試劑純度與批放行AnnexinV?FITC偶聯(lián)物純度建議≥98%（HPLC?SEC），游離FITC峰面積≤2%；游離染料升高會(huì)滲入活細(xì)胞致假陽性。An...
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在生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、食品安全及環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域，核酸（DNA/RNA）作為遺傳信息的載體，既是研究的核心對(duì)象，也可能成為交叉污染的“隱形推手”。實(shí)驗(yàn)環(huán)境中，微量核酸殘留（如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒、病毒基因組片段）可通過氣溶膠、移液器、臺(tái)面接觸等途徑擴(kuò)散，導(dǎo)致假陽性結(jié)果、數(shù)據(jù)失真。而核酸清除劑的出現(xiàn)，正以高效、精準(zhǔn)的消殺能力，成為阻斷這一風(fēng)險(xiǎn)鏈的關(guān)鍵工具。一、交叉污染：核酸殘留引發(fā)的“蝴蝶效應(yīng)”交叉污染的本質(zhì)是不同樣本或?qū)嶒?yàn)體系的核酸物質(zhì)意外混合，其危害遠(yuǎn)超普通微生物污染。例如，在新...
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在生命科學(xué)研究中，構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)目標(biāo)基因的細(xì)胞系是探索基因功能、藥物篩選及疾病機(jī)制的核心技術(shù)之一。傳統(tǒng)方法如質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或逆轉(zhuǎn)錄病毒感染常面臨效率低、周期長(zhǎng)、背景噪音高等問題，而慢病毒載體憑借其高效整合基因組、感染分裂與非分裂細(xì)胞的能力，成為構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞系的“黃金工具”。近年來，商業(yè)化慢病毒包裝試劑盒的普及，更讓這一過程從“技術(shù)門檻高”變?yōu)椤皩?shí)驗(yàn)室常規(guī)操作”，為科研人員提供了“輕松上手”的解決方案。一、慢病毒包裝：為何是穩(wěn)定細(xì)胞系的優(yōu)選？慢病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒家族，但其獨(dú)特的生物學(xué)特...
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自然殺傷（NK）細(xì)胞作為固有免疫的核心效應(yīng)細(xì)胞，憑借無需抗原預(yù)致敏即可快速清除病毒感染細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的特性，成為免疫治療領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。體外擴(kuò)增與功能維持是NK細(xì)胞臨床應(yīng)用的關(guān)鍵，而培養(yǎng)基作為細(xì)胞生存的微環(huán)境，其組分直接調(diào)控NK細(xì)胞的增殖、活化及效應(yīng)功能，進(jìn)而影響細(xì)胞表型。本文將解析NK細(xì)胞培養(yǎng)基的關(guān)鍵組分及其對(duì)表型的調(diào)控機(jī)制。一、基礎(chǔ)營養(yǎng)成分：維持細(xì)胞存活與代謝穩(wěn)態(tài)基礎(chǔ)培養(yǎng)基提供氨基酸、維生素、葡萄糖等核心營養(yǎng)，是NK細(xì)胞存活的基石。其中，谷氨酰胺作為能量代謝的主要底物，不...
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細(xì)胞凋亡作為程序性細(xì)胞死亡的核心機(jī)制，在發(fā)育、免疫穩(wěn)態(tài)及疾病發(fā)生中扮演關(guān)鍵角色。準(zhǔn)確檢測(cè)凋亡狀態(tài)是腫瘤研究、藥物篩選、神經(jīng)退行性疾病探索的重要基礎(chǔ)。面對(duì)市場(chǎng)上種類繁多的細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒，如何基于實(shí)驗(yàn)需求做出科學(xué)選擇？本文將系統(tǒng)解析主流檢測(cè)技術(shù)的原理差異，提供從指標(biāo)匹配到操作優(yōu)化的全流程指南。一、核心技術(shù)原理與適用場(chǎng)景辨析當(dāng)前主流凋亡檢測(cè)技術(shù)可分為形態(tài)學(xué)觀察、生化標(biāo)志物檢測(cè)及膜電位變化三大類，不同試劑盒的檢測(cè)靶點(diǎn)與靈敏度存在顯著差異。AnnexinV/PI雙染法基于凋亡早期細(xì)...
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