在生命科學、醫學檢驗、食品安全及環境監測等領域，核酸（DNA/RNA）作為遺傳信息的載體，既是研究的核心對象，也可能成為交叉污染的“隱形推手”。實驗環境中，微量核酸殘留（如PCR產物、質粒、病毒基因組片段）可通過氣溶膠、移液器、臺面接觸等途徑擴散，導致假陽性結果、數據失真。而核酸清除劑的出現，正以高效、精準的消殺能力，成為阻斷這一風險鏈的關鍵工具。 一、交叉污染：核酸殘留引發的“蝴蝶效應”
交叉污染的本質是不同樣本或實驗體系的核酸物質意外混合，其危害遠超普通微生物污染。例如，在新冠病毒核酸檢測中，若實驗室臺面殘留前序陽性樣本的RNA，后續檢測可能出現“假陽性”，導致患者誤診或疫情防控誤判；在基因編輯實驗中，外源質粒DNA殘留可能干擾CRISPR系統的靶向效率，使實驗結果不可重復；在腫瘤基因檢測中，不同患者的DNA交叉污染會直接影響突變位點的識別，威脅臨床診療的準確性。
傳統清潔手段（如酒精擦拭、紫外線照射）對核酸的清除存在明顯局限：酒精僅能破壞蛋白質結構，無法降解核酸鏈；紫外線雖可斷裂核酸鍵，但穿透力弱，難以覆蓋復雜表面（如移液器內壁、多孔板縫隙）；含氯消毒劑雖能氧化核酸，卻可能腐蝕設備且對環境不友好。這些短板使得核酸殘留成為長期困擾實驗室的“頑疾”，而核酸清除劑的研發與應用，正是針對這一痛點的精準突破。
二、作用機制：從“物理清除”到“化學降解”的雙重保障
核酸清除劑的核心優勢在于其“靶向性”。其作用機制可分為兩步：第一步為物理剝離，通過表面活性劑降低液體表面張力，滲透至核酸與物體表面的結合位點（如靜電吸附、氫鍵作用），將殘留核酸從材質孔隙、劃痕中“剝離”；第二步為化學降解，利用酶學或化學試劑切斷核酸鏈的磷酸二酯鍵——例如，含核酸酶的清除劑可特異性水解DNA/RNA的糖苷鍵與磷酸鍵，將其分解為無感染性的寡核苷酸或小分子；非酶類清除劑則通過強氧化性物質（如過硫酸鹽）或螯合劑（如EDTA）破壞核酸的空間結構，使其失去復制與轉錄能力。
相較于傳統方法，核酸清除劑的優勢顯著：其一，廣譜性，可同時清除dsDNA、ssRNA、質粒、游離核酸等多種類型；其二，長效性，部分產品添加成膜成分，可在表面形成保護屏障，延緩二次污染；其三，兼容性，低腐蝕性配方適配PCR儀、測序儀、生物安全柜等精密儀器，避免設備損耗。
三、場景化應用：從實驗室到現場的防控實踐
核酸清除劑的價值已在多領域得到驗證。在新冠疫情期間，第三方檢測機構的實驗室采用含核酸酶的清除劑每日處理操作臺面、移液器及生物安全柜，配合分區操作規范，使假陽性率從早期的3%-5%降至0.1%以下；在基因治療研發中，CAR-T細胞制備實驗室通過使用無酶型清除劑處理培養箱與管路系統，成功避免了外源質粒DNA對細胞改造效率的干擾；在海關檢驗檢疫現場，便攜式核酸清除噴霧可快速處理采樣管外壁、防護裝備表面，降低跨境運輸中病毒RNA的交叉傳播風險。
值得注意的是，核酸清除劑的有效性需依賴規范使用：需根據場景選擇酶型或非酶型產品（如PCR實驗室優先選無酶型以避免引物干擾），控制作用時間（通常5-15分鐘），并結合機械擦拭增強清除效果。此外，定期監測（如熒光定量PCR檢測表面殘留）是確保防控效果的必要環節。
更新時間：2025-12-26
點擊次數：164
當前位置：
服務熱線
上海市浦東新區紫萍路908弄
lsj0027@obiosh.com