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當前位置:首頁產品中心細胞生物學無血清培養基AC01L212間充質干細胞無血清培養基

間充質干細胞無血清培養基

產品簡介

間充質干細胞無血清培養基(HuMSC Medium-serum free)是一款無血清、無動物源成分的人臍帶間充質干細胞培養產品,主要成分為:氨基酸,維生素、無機鹽、白蛋白,轉鐵蛋白、胰島素、微量元素,細胞因子等。

產品型號:AC01L212
更新時間:2026-01-05
廠商性質:生產廠家
訪問量:189
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品牌Life-iLab/李記生物貨號AC01L212
供貨周期現貨應用領域生物產業,綜合

間充質干細胞無血清培養基(HuMSC Medium-serum free)

產品描述

間充質干細胞無血清培養基是一款無血清、無動物源成分的人臍帶間充質干細胞培養產品,主要成分為:氨基酸,維生素、無機鹽、白蛋白,轉鐵蛋白、胰島素、微量元素,細胞因子等。

本產品可用于間充質干細胞的原代培養及多次傳代,同時還能保持其多向分化的潛能,如分化為骨細胞、軟骨細胞和脂肪細胞的能力,使用時無需添加血清或血清替代物。

訂購信息

產品名稱

貨號

規格

間充質干細胞無血清培養基HuMSC Medium-serum free

AC01L212

500mL + 25mL

產品組分

組分

規格

保存溫度

A.    間充質干細胞無血清基礎培養基

500 mL

4

B.   間充質干細胞無血清添加劑

25 mL

-20

運輸與保存

組分A藍冰運輸,4℃保存;組分B干冰運輸,-20℃以下保存。有效期12 個月。

使用方法

1.培養基的配制

500mL組分A,加入25mL 組分B,混合均勻即為間充質干細胞無血清培養基注:如有需要,使用者可按照比例配制所需用量。

2. 間充質干細胞原代細胞分離與培養(以T75培養瓶為例)

(1)     取出臍帶,將臍帶外表面消毒并清洗去除血跡,剪成約2cm ~ 4cm的小塊,去除動靜脈,制成邊長5mm ~10mm 的小塊,置于T75培養基瓶中排列整齊,每瓶鋪入15 ~ 20塊。注:需要區分臍帶外表皮側和華通膠側,保證華通膠側貼在培養瓶底部。

(2)     將培養瓶翻轉,置于CO2培養箱中,37靜置60 min

(3)     將培養瓶取出,向培養瓶中緩慢加入15mL 間充質干細胞無血清培養基,放入 37 5%CO2 培養箱中培養。

(4)     7天,每個T75培養瓶補加新鮮的間充質干細胞無血清培養基5mL

(5)     補液后每3天進行半換液,吸出10mL 培養基棄掉,再加入10mL新鮮間充質干細胞無血清培養基

(6)     13天開始,觀察組織塊,如組織塊周圍細胞融合度達到 90%,可收獲細胞,否則繼續每3天進行半換液至組織塊周圍細胞融合度達到90%

3. 間充質干細胞傳代培養與凍存(以T75 養瓶為例)

(1)     間充質干細胞無血清培養基平衡至室溫。

(2)     清洗:取出細胞,吸出培養瓶中的培養基棄掉,每個T75培養瓶10mL~15mL PBS 潤洗細胞一次。

(3)     消化:加入 3ml 消化液,使消化液浸潤整個細胞生長表面后,置于 CO2 培養箱中,37消化  2min ~ 6min,鏡檢觀察,約  80% 以上細胞回縮變圓并脫落時,加入兩倍體積間充質干細胞無血清培養基終止消化,吹打使細胞分散成單細胞,進行細胞計數。

注:若大部分細胞回縮變圓但不脫落,可輕輕拍打瓶壁使其脫落。若細胞不脫落,可延長消化時間。

(4)     收集:300g5min 離心收集細胞沉淀,棄掉上清。

(5)     傳代/凍存:若進行傳代操作,用間充質干細胞無血清培養基重懸細胞,按照合適的接種密度(推薦8000個細胞/ cm2)將細胞接種到已加入平衡至室溫的20mL間充質干細胞無血清培養基 T75培養瓶中,放入 375%CO2 培養箱中繼續培養。

若凍存細胞,則將步驟(4)中收集的細胞沉淀,按凍存密度加入適量細胞凍存液輕柔吹打重懸細胞并混勻,轉移至細胞凍存管中,凍存管置于程序降溫盒中,-80過夜,24h 后轉移至液氮中進行長期保存。

4. 間充質干細胞復蘇(以 T75 培養瓶為例)

(1)     間充質干細胞無血清培養基平衡至室溫,每個培養瓶加入15mL 間充質干細胞無血清培養基

(2)     取出凍存的細胞,置入 37水浴鍋中快速解凍。

(3)     立即吸取解凍后的細胞懸液轉移 1ml 15ml 離心管中,逐滴加入 4mL 間充質干細胞無血清培養基,混勻后計數。

(4)     根據計數結果,按照合適的接種密度(推薦 8000 個細胞/cm2)將細胞接種到已加入 15mL 間充質干細胞無血清培養基的細胞培養容器中。

注:若細胞凍存液中不含 DMSO,可將細胞直接加入 20mL 間充質干細胞無血清培養基中,且不用在第二天換液。

(5)     將細胞放在 37 ,5% CO2 培養箱中培養。

(6)     12h~24h 后,待細胞正常貼壁,棄去培養上清,加入新鮮的、已平衡至室溫的 20ml 間充質干細胞無血清培養基。根據細胞生長情況,每 3天換液至細胞融合度達到 80%~90%

注意事項

1.       本產品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。

2.       本產品不含抗生素,不建議添加抗生素。如果必須添加抗生素,則應優化培養條件。

3.       本產品不含有酚紅,不含有血清及動物源成分,如有需要可額外添加。

4.       為了達到理想的細胞培養效果,本產品可以直接使用,也可以根據細胞類型或研究需求,額外添加需要的細胞生長因子或激素等。

5.       產品培養細胞的效果可能因細胞來源、儲存條件、樣本質量、操作者經驗而有所差異。

6.       產品應在指定的儲存條件下存放,并在有效期內使用。

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