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產品簡介
產品貨號 產品規格 原價 AC04L061 300uL 800 ......
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產品描述
信使核糖核酸（mRNA）在細胞質中啟動蛋白質翻譯，不需要進入細胞核，可實現比DNA轉染更快的蛋白表達，且避免基因整合風險。
EZ Trans mRNA轉染試劑是一種結合了陽離子聚合物和脂質體優點的轉染試劑，協同促進轉染復合物進入細胞，隨后在胞質中釋放，能夠在多種細胞類型中實現高效、低毒的轉染效果。
訂購信息
產品名稱 | 貨號 | 規格 |
EZ Trans mRNA轉染試劑 | AC04L061 | 300 uL |
EZ Trans mRNA轉染試劑 | AC04L062 | 1 mL |
運輸與保存
藍冰運輸。4℃保存，有效期 6 個月；-30℃至-10℃保存，有效期12個月。注：避免反復凍融。
使用方法（以 24 孔板為例，其他培養皿中轉染請參考表 1）
1． 接種細胞
對于貼壁細胞：轉染前一天，將細胞按照每孔1-2x105個細胞的量進行鋪板，使其在轉染時密度為60%-80% 為佳。
對于懸浮細胞：轉染當天，配制轉染試劑-核酸復合物之前，用PBS清洗細胞1-2次，用250 μL Opti-MEM I 減血清培養基 (無血清) 重懸細胞，在24孔板中進行細胞鋪板，細胞密度為60-80%。
2． 準備轉染試劑-mRNA復合物
(1) 對于每孔細胞，將 0.5 μg待轉染mRNA加入到1.5mL離心管中，加入2 μL轉染試劑與mRNA 混合，室溫孵育3 min。
(2) 往上述混合物中加入100 μL Opti-MEM I減血清培養基(無血清)，輕輕混勻，在室溫下靜置30 min，形成轉染試劑-核酸復合物。
(3) 30 min后，往上述復合物中加入250 μL Opti-MEM I減血清培養基(無血清)，輕輕混勻。
3． 轉染細胞
(1) 細胞用PBS清洗1-2次，將上述350µL轉染試劑-mRNA復合物加入每孔細胞。
(2) 在 37℃，5% CO2 培養箱培養12 h，無需更換新的培養液，之后即可檢測轉染效果。若需更長時間轉染，可在轉染12 h后補充500 μL培養基 (含血清)，總體積達到 500μL，即達到常規的培養皿使用培養液的量，12-36 h后再進行檢測。
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本產品于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。
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