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產品簡介
EdU細胞增殖流式檢測試劑盒可以進行高效快速的檢測出DNA復制活性,此技術廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA損傷修復等方面的研究。不需要劇烈的DNA變性,只需溫和的細胞固定化和透化處理,能夠較好地保護細胞形態、DNA整體結構及細胞內抗原識別位點,操作步驟更加快速、靈敏和準確。
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| 品牌 | Life-iLab/李記生物 | 貨號 | AC11L262 |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 化工,生物產業,綜合 |
產品描述
細胞增殖是評價細胞活性、代謝、生理和病理狀況的重要指標。EdU (5-Ethynyl-2`- deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,其連有的炔烴基團在天然化合物中很少見,能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)摻入正在復制的DNA分子中,通過基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應,把熒光基團標記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣可以進行高效快速的檢測出DNA復制活性,此技術廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA損傷修復等方面的研究。
傳統的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法需要DNA變性、抗原修復、抗原抗體過夜孵育等復雜繁瑣的操作步驟。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性,只需溫和的細胞固定化和透化處理,能夠較好地保護細胞形態、DNA整體結構及細胞內抗原識別位點,操作步驟更加快速、靈敏和準確。EdU與胸腺嘧啶(T)結構非常相似,大小卻只有BrdU抗體的1/500,很容易在細胞內擴散;無需抗原抗體反應,能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性。
訂購信息
產品名稱 | 貨號 | 規格 |
EdU細胞增殖流式檢測試劑盒 | AC11L262 | 50T |
產品組分
組分 | 濃度 | 規格 |
A. EdU溶液 | 1000× | 20μL |
B. 反應緩沖液 | 10× | 500μL |
C. 催化劑溶液 | 25× | 200μL |
D. TAMRA 紅色熒光溶液 | 400× | 12.5μL |
E. 緩沖添加劑 | 粉末 | 100mg |
F. Hoechst 33342 | 1000× | 10μL |
運輸與保存
藍冰運輸。-20℃保存,有效期12個月。
使用方法
本產品是采用成像檢測方法對貼壁細胞進行檢測,適用于熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡等儀器。非貼壁細胞可在孵育 EdU 后進行細胞涂片處理,固定后再采用貼壁細胞的染色流程進行檢測。也可以應用于流式細胞儀檢測。以24孔板,HK2貼壁細胞為例:
EdU標記
1. 將細胞完*培養基中按照 500:1的比例加入 EdU 溶液,制成 2xEdU 標記培養基。
2. 提前將 2xEdU 標記培養基預熱然后等體積加入到細胞原有培養基中,獲得1xEdU 溶液,其中 EdU 的終濃度為 10uM。【注】:(1)我們不建議替換全部培養基,因為這樣可能會影響細胞增殖的速度;(2)配置好的培養基建議現用現配,用量以沒過細胞為宜。
3. 每孔加入 300ul 含 EdU 培養基孵育細胞2h,棄培養基。【注】:(1)培養時間取決于細胞的增殖速度和生長狀態;(2)大多數腫瘤細胞以及粘附細胞系均可采用2h的孵育時間。
4. 以 1xPBS 清洗細胞兩次,每次5min以除去未摻入DNA的EdU殘留。【注】:貼壁不牢的細胞可降低清洗強度。
細胞的固定和通透
1. 每孔加入150ul 4%多聚甲醛細胞固定液,室溫培養30min,棄固定液。
2. 每孔加入150ul 2mg/ml 甘氨酸,搖床孵育5min,以中和過量的多聚甲醛。
3. 棄甘氨酸溶液,每孔加入300μ1PBS洗液,室溫清洗5min。
4. 每孔加入300ul 0.5% Triton X-100 細胞通透液,室溫通透10min,棄細胞通透溶液。
5. 每孔加入 300ul PBS 洗液,室溫清洗5min。
EDU染色
1. 通過用10:1去離子水稀釋反應緩沖液,進行配制1×反應緩沖液。
2. 按照溶解 200 mg緩沖添加劑溶于1 mL去離子水的比例稱取適量的粉末進行溶解,即為可用的緩沖添加劑的濃度,建議現用現配。【注】:緩沖添加劑為白色粉末,較難準確稱量,稱量范圍可稍微放寬,但是不應超過±20%,且該粉末較易氧化,使用后請旋緊管蓋,如試劑出現棕黃色,則需報廢或更換。
3. 按照以下的表格進行染色反應液的配制:
染色反應液組分 | 500 μL | 1 mL | 2 mL | 5 mL |
1X反應緩沖液 | 430 μL | 860 μL | 1.8 mL | 4.3 mL |
催化劑溶液 | 20 μL | 40μL | 80 μL | 200 μL |
TAMRA紅色熒光溶液 | 1.2 μL | 2.5 μL | 5 μL | 12.5 μL |
緩沖添加劑 | 50 μL | 100 μL | 200 μL | 500 μL |
4. 每孔加入配置好的檢測混合液,體積以覆蓋細胞為宜,充分重懸細胞,避光、室溫孵育10-30 min。
5. 棄染色反應液,加入300 ul 0.5% Triton X-100 細胞滲透液清洗 2-3 次,每次 10 min。
6. 棄細胞滲透液,用 PBS 洗兩次,每次5 min。
DNA染色
1. 將Hoechst 33342 *超級純*(貨號:AC12L021)用PBS溶液1:1000進行稀釋得到終濃度為 5ug/ml 的1×Hoechst染色液。
2. 每孔加入150ul 1×Hoechst染色液,室溫避光孵育20-30 min后,棄染色液。
3. 每孔加入 300 ul PBS 洗細胞兩次,去掉洗液。
其它染色(自備)
(可選)可以根據實驗需要進行細胞表面或細胞內抗原的抗體染色。染色完的樣品上機檢測時,根據使用的染料選擇合適的通道檢測。
圖像獲取及分析
建議染色完成后立即進行熒光顯微鏡拍照觀察;如果條件限制,請于4℃條件下避光濕潤保存3天之內完成拍照。若為細胞爬片或涂片,可使用抗熒光淬滅封片劑進行封片后于 4°C條件下保存及拍照檢測。
熒光染料 | 最大激發波長 | 最大發射波長 | 熒光顏色 |
TAMRA | 541 nm | 567 nm | 橘紅色熒光 |
Hoechst 33342 | 350 nm | 461 nm | 藍色熒光 |
注意事項
1. 本產品科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。